Ацетон ОСЧ 0,8 кг

ГОСТ: 2603-79

CAS: 67-64-1

Синонимы: Диметилкетон, Пропан-2-он, Пропанон, Пропанон-2, Acetone, 2-Propanone, Propanone, Dimethyl ketone

Квалификация: Особо чистый

Ацетон, относится к органическим веществам, простейшим насыщенным кетонам. В переводе с латинского "acetum" он получил название – уксус. Ранее ацетон получали из ацетатов, а из самого ацетона получали синтетическую ледяную уксусную кислоту.
Первое название (кетон, ацетон) появилось В 1848 году от старого немецкого слова "Aketon" этот термин стал использовать немецкий профессор медицины и химии Леопольд Гмелин, корни этого термина также берутся из латинского "acetum".
Ацетон выглядит как летучая, прозрачная жидкость, очень быстро испаряется, обладает резким, сладковатым запахом, легковоспламеняющийся органический растворитель. Может вступать в реакцию с водой и другими органическими растворителями, легко растворяется в воде. Смешивается со спиртом, диметилформамидом, эфиром и бензолом. Он естественным образом встречается в растениях, деревьях, вулканических газах, выхлопных газах транспортных средств, в качестве продукта распада/расщепления жировых отложений, табачном дыме и на свалках. Этот реагент обычно может присутствовать в небольших количествах в моче и крови человека и в большом количестве может быть обнаружен в моче и крови диабетиков.

Он естественным образом встречается в растениях, деревьях, вулканических газах, лесных пожарах и как продукт расщепления жировых отложений.

Физико-химические свойства ацетона:
Химическая формула: C₃H₆O или CH₃-CO-CH₃ или CH₃COCH₃

Молярная масса: 58,08 г/моль
Плотность жидкости: 0,7899 г/см³
Температура плавления: −95°C
Температура кипения: 56,1°C
Температура вспышки: −20°C

Сегодня технология синтеза ацетона, которая широко применялась несколько десятилетий назад, неактуальна. Согласно старому методу, реагент добывали путём сухой обработки ацетата кальция. Последний получали за счёт нейтрализации продукта, образованного после коксования древесины. Сегодня древесный уксус и описанный способ производства не используют, так как в готовом веществе присутствует много примесей.

Современный метод синтеза:
Пропускание уксусной кислоты через контакты из церия при t +400°С
Прямой синтез из ацетилена
Бактериальное расщепление углеводов

ХЧ реагент получается в первом и во втором случаях.

Область применения:
Производство покрытий, пластмасс, фармацевтики и косметики.

Ацетон – хорошо известный растворитель следующих веществ:
полиуретан
поликарбонат
эпоксидная смола

В качестве одного из составляющих его можно найти в лаках, синтетических аналогах кожи, пластмассах.
Используется для производства пластика, волокон, лекарств и других химикатов.
Применяется как растворитель в жидкостях для снятия краски и лака.
В экстракции различных веществ из животных и растений.
Использование в промышленности для изготовления клея, герметиков, сельскохозяйственных химикатов, лабораторных химикатов, добавок для красок и покрытий, средств для чистки и ухода за мебелью, смазки и автохимии.
Органическое соединение этого вещества широко применяют в производстве строительных составов и материалов.

Меры предосторожности:
Так как ацетон быстро улетучивается, работать с ним нужно в средствах защиты. Отравление парами вещества может окончиться летальным исходом. Ацетон токсичен в больших дозах. Вызывает серьезное раздражение глаз и слизистых оболочек, сонливость или головокружение. При длительном, чрезмерный контакте вызывает обезжиривание кожи, что может привести к дерматиту. Для работы с этим химреактивом необходимо использовать вентиляцию и специальную защитную одежду:
очки
халат
перчатки

Признаки отравления:
ожоги внутренних органов;
поражение костного мозга;
ухудшение качества крови;
разрушение лёгких, желудка, пищевода.