Триэтиленгликоль

Концентрация: 99%

CAS номер: 112-27-6

Синонимы: 2-[2-(2-Гидроксиэтокси)этокси]этанол; Бис(оксиэтил)гликолевый эфир; Ди(2-гидроксиэтокси)этан; ТЭГ; Триэтилен гликоль; Triglycol; Triethylene glycol; 2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diethanol; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol;

Производитель: Alfa Aesar - Великобритания

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₆H₁₄O₄ или HOCH₂(CH₂CH₂O)₂CH₂OH
Молярная масса: 150,17 г/моль
Плотность: 1,12 г/см³
Температура:
- плавления -7°C
- кипения 285°C
- вспышки 165°C
- самовозгорания 347°C
- разложения >200°C

Описание и внешний вид:

Триэтиленгликоль является органическим химическим соединением, . Представляет собой бесцветное вязкое жидкое вещество, со жгучим вкусом, практически без запаха. Гигроскопичен, хранить необходимо плотно закрытым. Свободно смешивается с водой, сульфоланом, этиловым спиртом, бензолом, толуолом. Трудно растворим в диэтиловом эфире, хлороформе. Нерастворим в петролейном эфире. При 170°C разрушается разбавленной соляной кислотой с образованием ацетальдегида.
Получают из окиси этилена и этиленгликоля в присутствии серной кислоты. Производят путем образования сложного эфира гидроксиуксусной кислоты с гликолем и далее гидрируют.
В промышленных масштабах производится как побочный продукт производства этиленгликоля. Его образованию способствует высокое отношение этиленоксида к воде.
Другой способ при взаимодействии диэтиленгликоля и этиленоксида (эпоксидирование).
Моноэфиры этиленгликоля обычно получают реакцией этиленоксида с соответствующим спиртом. Получают смесь гомологов. Моноэфиры гликоля можно превратить в диэфиры путем алкилирования обычными алкилирующими агентами, такими как диметилсульфат или алкилгалогениды (синтез Вильямсона). Диметиловые эфиры гликолей образуются при обработке диметилового эфира окисью этилена.

Область применения:

Применяется в качестве лабораторного реактива для проведения научных исследований и экспериментов.
Используется в качестве промежуточного продукта для производства других органических и неорганических химических веществ.
Используется в производстве растворителей для смолы, пестицидов, красок для текстиля.
В качестве пластификатора для винила.
Как увлажнитель для печатных красок и табака.
Применяется в производстве дезинфицирующих, чистящих средств, дезодорантов, освежителей воздуха и средств ухода за домом.
В качестве жидкого осушителя для природного газа и в системах кондиционирования воздуха.
Как компонент для гидравлических и тормозных жидкостей.
В производстве клея, асфальтобетонных, кровельных и лакокрасочных материалов.

Меры безопасности:

На основании экспериментальных и смоделированных данных было подтверждено, что Триэтиленгликоль не вызывает серьёзных опасений для организма человека. Воздействие паров реактива может вызывать незначительное раздражение глаз.
Относится к горючим веществам, его пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу. При интенсивном нагревании образует взрывчатые пары с воздухом. В случае возгорания возможно образование вредных газообразных продуктов. При горении Триэтиленгликоль выделяет ядовитый, едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода.
Запрещено допускать попадание продукта в водостоки.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени. Возможны опасные, экзотермические реакции с основаниями, сильными кислотами, перекисью водорода, окисляющими веществами, кислородом. Возможны бурные реакции с изоцианатами, перманганатами, пероксидами, оксидами галогенов, персульфатами.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки. Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом. Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.