Задать вопрос о товаре:

Имя* : E-mail* : Задать вопрос :
Отправить
Ваш вопрос отправлен! Ожидайте ответа. Пожалуйста, заполните все поля. Некорректный адрес E-Mail. Произошла ошибка. Повторите попытку позже.
Магазин химических реактивов в СПб
СКАЧАТЬ ПРАЙС-ЛИСТ СМОТРЕТЬ

Трифторуксусная кислота

Трифторуксусная кислота

Выберите Фасовку:
100 мл 
В наличии
Товар с выбранным набором характеристик недоступен для покупки
3 500 руб.

Пожалуйста, уточняйте точную стоимость
и наличие товара в магазине

Концентрация: 99%

CAS номер: 76-05-1

Синонимы: Трифторэтановая кислота; ТФУ; Trifluoroacetic acid; Perfluoroacetic acid; Trifluoracetic acid; Trifluoroethanoic acid;

Производитель: Alfa Aesar - Великобритания

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₂HF₃O₂ или CF₃COOH
Молярная масса: 114,02 г/моль
Плотность: 1,531 г/см³
Температура:
- плавления -15°C
- кипения 72°C
- вспышки -3°C
- хранения 2-8°C

Описание и внешний вид:

Трифторуксусная кислота является органическим химическим соединением, сильной фторорганической карбоновой кислотой. Представляет собой дымящую бесцветную прозрачную жидкость, со специфическим резким запахом похожим на уксусную кислоту. Гигроскопичная. Хорошо смешивается с водой, этиловом спиртом, ацетоном, бензолом, гексаном, метиловом спиртом, диэтиловом эфиром. При взаимодействии с водой образует азеотроп. Азеотропная смесь — смесь двух или более жидкостей с таким составом, который (при данном конкретном давлении) не меняется при кипении, то есть составы равновесных жидкой и паровой фаз совпадают. Даёт прочные комплексы с кетонами, диалкиловыми эфирами, карбоновыми кислотами и другими электронодонорными соединениями. Во время реакции со спиртами даёт эфиры, с аминами — амиды.
Получают трифторуксусную кислоту в процессе электрохимического фторирования уксусного ангидрида или фторангидрида в безводной плавиковой кислоте. Другой способ кислотным гидролизом 1,1,1-трифтор-2,2,2-трихлорэтана либо окислением 2,2,2-трифторэтанола.

Область применения:

Используется в качестве лабораторного реагента, растворителя и катализатора.
Используется в органическом синтезе для производства других химикатов.
Применяется в производстве красок, клеев и герметиков.
В производстве пестицидов, удобрений и другой сельскохозяйственной химии.
В фармацевтическом и медицинском производстве.

Меры безопасности:

Не воспламеняется, не горючая.
Коррозионная, способна разрушить резину, металлы, полиэтилен, пробку, бакелит. Практически не действует на сухое стекло и фторопласт.
Трифторэтановая кислота может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначена для употребления или наружного применения.
Воздействие вещества способствует возникновению сильного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. Разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки, вызывает химические ожоги.
При горении выделяет токсичные, ядовитые пары и газы фтористого водорода.
Токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени.
Несовместим с горючими материалами, сильными щелочами, водой, сильными окислителями.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Загрузка