Задать вопрос о товаре:

Имя* : E-mail* : Задать вопрос :
Отправить
Ваш вопрос отправлен! Ожидайте ответа. Пожалуйста, заполните все поля. Некорректный адрес E-Mail. Произошла ошибка. Повторите попытку позже.
Магазин химических реактивов в СПб
СКАЧАТЬ ПРАЙС-ЛИСТ СМОТРЕТЬ

Бензоилхлорид

Бензоилхлорид

Выберите Фасовку:
100 мл 
В наличии
Товар с выбранным набором характеристик недоступен для покупки
500 руб.

Пожалуйста, уточняйте точную стоимость
и наличие товара в магазине

Содержание: 99+%

CAS номер: 98-88-4

Синонимы: Хлористый бензоил; Хлорангидрид бензойной кислоты; Benzoyl chloride; Benzenecarbonyl chloride; alpha-Chlorobenzaldehyde; Benzoic acid chloride; Phenylcarbonyl chloride; Benzaldehyde α-chloro-;

Производитель: Alfa Aesar - Великобритания

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₇H₅ClO или С₆Н₅СОСl
Молярная масса: 140,57 г/моль
Плотность: 1,2070 г/см³ при температуре 25°C
Температура:
- плавления -1°C
- кипения 197,2°C
- вспышки 72°C
- воспламенения 88°C
- самовоспламенения 591°C

Описание и внешний вид:

Бензоилхлорид является хлорорганическим соединением. Представляет собой жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, с резким раздражающим запахом. Слегка дымится на воздухе. Плохо растворяется в воде, легко растворим в сероуглероде, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе (органические растворители). Смешивается с эфиром, бензолом, сероуглеродом, маслами. В лаборатории бензоилхлорид получают взаимодействием раствора бензойной кислоты с хлоридом фосфора(V) по реакции. Также возможно использование в качестве хлорирующего агента тетрахлорид кремния. В промышленной отрасли хлористый бензоил получают в процессе гидролиза трихлорфенилметана водой или раствором карбоновой кислоты (в частности этановой) в присутствии катализаторов. Ещё один способ получения из бензойного альдегида, подвергая последний хлорированию или взаимодействию с четыреххлористым углеродом.

Область применения:

Широко применяется в органическом синтезе, в качестве арилирующего (бензоилирующего) вещества.
Применяется в научных лабораториях для получения перекиси бензоила и ангидрида бензойной кислоты, а также в производстве других химических веществ.
В медицине используется при производстве некоторых фармацевтических препаратов.

Меры безопасности:

Относится к горючим, огнеопасным и легковоспламеняющимся химреактивам.
Многие реакции могут привести к возгоранию или взрыву.
При нагревании до разложения выделяет ядовитые пары и газы.
Воздействие вещества способствуют возникновению сильного раздражения, возможны ожоги слизистых оболочек глаз, дыхательных путей и кожи, способствует возникновению аллергических кожных реакций.
Способен разъедать металлы и ткани.
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени.
При работе необходимо использовать средства защиты органов дыхания, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Запрещается принимать пищу, пить и курить во время работы с реактивом.

Загрузка