2,3-дихлор-5,6-дициано-п-бензохинон

Концентрация: 98+%

CAS номер: 84-58-2

Синонимы: 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон; 2,3-Дихлор-5,6-дициано-пара-бензохинон; Дихлордицианобензохинон; 1,2-Дихлор-4,5-дицианобензохинон; 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone; 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone; Dichlorodicyanoquinone; 4,5-Dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile; Dichlorodicyanobenzoquinone; 1,2-Dichloro-4,5-Dicyanobenzoquinone; 1,4-Cyclohexadiene-1,2-dicarbonitrile 4,5-dichloro-3,6-dioxo-; 2,3,5,6-Dichlorodicyanoquinone; 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-4-benzoquinone; 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone; 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-para-benzoquinone;

Производитель: Alfa Aesar - Великобритания

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₈Cl₂N₂O₂
Молярная масса: 227,00 г/моль
Плотность: 1,7 г/см³
Температура:
- плавления 210-215°C
- кипения 301,8°C
- вспышки 136,3

Описание и внешний вид:

2,3-Дихлор-5,6-дициано-п-бензохинон является органическим химическим соединением. Представляет собой кристаллический порошок, от жёлтого до оранжевого цвета. Растворяется в бензоле, метаноле, этаноле, уксусной кислоте и диоксане. Мало растворим в хлороформе, дихлорметане. Чувствителен к влаге. Получают 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон синтетическим способом.
Первый синтез 2,3-дихлор-5,6-дициано-п-бензохинона был описан Дж. Тиле и Ф.Гантбером в 1906 году, однако внимание к этому соединению не проявлялся до тех пор, пока Линстед и его коллеги не проявили интерес к этому соединению. Рабочие обнаружили его исключительную эффективность в качестве дегидрирующего агента. Его окислительный потенциал оказался выше, чем у любого другого известного хинона.

Область применения:

Применяется в качестве лабораторного реактива для проведения научных исследований и экспериментов.
Используется в качестве промежуточного продукта для производства других химических веществ.
Используется в качестве реагента для реакций окислительного сочетания и циклизации, а также дегидрирования спиртов, фенолов и стероидных кетонов. Он также используется в синтезе 1,2-бензизоксазолов. Это полезный реагент переноса электронов для синтеза хинолинов из иминов и алкинов или алкенов. Является агентом для снятия защиты с кеталей, ацеталей и тиоацеталей.
Окислитель для синтеза функционализированных фуранов и бензофуранов.

Меры безопасности:

2,3-Дихлор-5,6-дициано-п-бензохинон токсичен для человека, может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к отравлению и поражению внутренних органов. Проглатывание может привести к летальному исходу.
Воздействие мелкодисперсионной пыли реактива способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. Горючее вещество. В случае возгорания возможно образование вредных газообразных продуктов. При горении 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон выделяет ядовитый, едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода, окиси азота, хлороводорода.
Токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями. Запрещено допускать попадание продукта в водостоки.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения. Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени. Влагочувствительный. При контакте с водой высвобождается ядовитый газ, высокотоксичный цианистый водород (HCN). Возможны опасные, бурные реакции с сильными окисляющими веществами, сильными кислотами, сильными щелочами, сильными восстановителями, спиртами, эфирами.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки. Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом. Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.