Задать вопрос о товаре:

Имя* : E-mail* : Задать вопрос :
Отправить
Ваш вопрос отправлен! Ожидайте ответа. Пожалуйста, заполните все поля. Некорректный адрес E-Mail. Произошла ошибка. Повторите попытку позже.
Магазин химических реактивов в СПб
СКАЧАТЬ ПРАЙС-ЛИСТ СМОТРЕТЬ

ВЫГОДНАЯ ЦЕНА !!!

1,4-бутандиол

Отпускается по паспорту Самовывоз
Выберите Фасовку:
1 кг 500 г 250 г 
В наличии
Товар с выбранным набором характеристик недоступен для покупки
1 000 руб.

Пожалуйста, уточняйте точную стоимость
и наличие товара в магазине
по телефону или Email
Категории: Прекурсоры
Реактив является прекурсором, продажа осуществляется при предъявлении паспорта.
Товар доступен только на условиях самовывоза.
Отправка курьерскими службами и транспортными компаниями не осуществляется.

Концентрация: 99%

CAS номер: 110-63-4

Синонимы: Тетраметилен-1,4-диол; BDO (БДО); 1,4-Бутиленгликоль; Тетраметиленгликоль; Бутиленгликоль; Бутан-1,4-диол; 1,4-Butanediol; Butane-1,4-diol; 1,4-Butylene glycol; Tetramethylene glycol;

Производитель: Ashland - Германия

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₄H₈(OH)₂ или C₄H₁₀O₂ или HO(CH₂)₄OH
Молярная масса: 90,12 г/моль
Плотность: 1,017 г/см³
Температура:
- плавления 20°C
- кипения 230-235°C
- вспышки 135°C
- самовоспламенения 350°C

Описание и внешний вид:

1,4-Бутандиол является органическим химическим соединением, относящееся к гликолям или двухатомным спиртам, включающих две гидроксильные группы. Представляет собой прозрачное вязкое жидкое вещество, почти без запаха. Легко смешивается и растворяется в воде, смешивается с минеральными и органическими маслами, ацетоном. Вступая в реакцию со многими органическими соединениями, образует сложные эфиры. При нагревании с сероводородом образует тетрагидротиофен.
Основные способы получения вещества, заключаются в процессе взаимодействия формальдегида с ацетиленом в присутствии висмуто-медного катализатора под давлением, после чего образовавшийся бутиндиол гидрируют при высоком давлении. Исходным сырьем при этом методе является известняк (для получения карбида кальция, а затем ацетилена) и природный газ (для выделения метана). В другом способе для производства используется малеиновый ангидрид, который конвертируется в метиловый эфир, затем подвергается гидрированию. Образовавшийся в процессе тетрагидрофуран гидролизируют до бутан-1,4-диола. Существуют также другие пути синтеза из бутадиена, аллил ацетата, янтарной кислоты. Разработан также метод с использованием генетически модифицированных организмов.

Область применения:

Используется в органическом синтезе как промежуточный продукт в производстве других химических реактивов.
Применяется в различных областях промышленности, как универсальный растворитель для лаков, красок, горюче-смазочных материалов и тд.
В химпроме — служит сырьем для синтеза полиуретана, полиэфирных тканей, пластических масс и других соединений тонкой органической химии.
В фотоделе используется как обезжириватель для полимерных светочувствительных материалов (фоторезиста).
В электротехнике — как растворитель и очиститель для компактных электроприводов, элементов электроники.
В фармацевтической промышленности и косметическом производстве — для экстракции активных биологических компонентов из растений.
В агрохимической отрасли в качестве растворителя в производстве неорганических удобрений и пестицидов.
Для увлажнения листьев табака, в табачном производстве.

Меры безопасности:

1,4-Бутандиол может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к сильному отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие паров бутиленгликоля способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей, вызывает сонливость и головокружение, может спровоцировать аллергическую реакцию.
При горении бутан-1,4-диол выделяет едкий дым и раздражающие пары и газы оксидов углерода.
Легковоспламеняющаяся, горючая жидкость и пар.
Пары вещества тяжелее воздуха, распространяются по земле и образуют взрывоопасные смеси с воздухом.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени. Возможна опасная реакция с сильными окислителями.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Загрузка